Aktīvo vielu ietekme uz kalciju Hilar šūnās, kas novērota ar lāzera skenēšanas konfokālo mikroskopiju
Jonizētā kalcija koncentrācijas izmaiņas šūnās ir kalcija signāla materiālais pamats kā otrais šūnu komunikācijas vēstnesis, tāpēc ļoti svarīgi ir izmērīt jonizētā kalcija koncentrāciju šūnās miera stāvoklī un aktivētā stāvoklī. Agrāk cilvēki varēja izmantot tikai mikroinjekcijas metodi, lai novērotu jonizēto kalciju dažās lielās šūnās, izmantojot bioluminiscējošu proteīnu, metāla pildījuma indikatoru, ca' selektīvo mikroelektrodu un citas metodes. Kopš 20. gadsimta 80. gadiem, kombinējot ca2'-specifiskus fluorescējošus indikatorus un mikrofluorescences fotometrus, cilvēki sāka pētīt ca" signālus, izmantojot bezšūnu nātrija (: az' noteikšanas metodes. paātrina cilvēku pētījumus par jonizēto kalciju vienšūnās un tā subcelulāro izplatību.Izmantojot Leica lāzerskenējošos konfokālos mikroskopus un ca"-specifiskos fluorescējošos indikatorus f1Mo-3, iespējams novērot dažādu bioloģiski aktīvo vielu ietekmi uz jonizēto kalciju š.g. 1.I-PN šūnas.
C-PK1 šūna uz I ir šūnu līnija, kas iegūta no cūkas nieres kanāliņu 1: ādas, ko atzinusi starptautiskā akadēmiskā sabiedrība. Tam ir kopīgas dažas transporta funkcijas ar proksimālo kanāliņu epitēliju, tomēr tā reakcija uz stimuliem ir līdzīga Heinz maisījuma biezās augšupejošās ekstremitātes reakcijai. Tāpēc PR1 šūnas uz N bieži tiek izmantotas proksimālo kanāliņu epitēlija šūnu vietā, lai pētītu vielu transportēšanu, un Heinca vietā sajauc ar kultūras sekcijas epitēlija šūnām, lai pētītu tās reakciju uz hormoniem. Pasaulē ir arī cilvēki, kuri izmanto I'I'c-PK1 šūnas, lai pētītu intracelulāros kalcija kurjerus nieru kanāliņu epitēlija šūnās. u, c-PK1 šūnas apmainās ar 50 procentiem no kopējā šūnu kalcija ar ārpasauli 20 mm robežās, un atlikušais šūnu kalcijs apmainās ar ārpasauli agresīvāk, ko sauc par invadēto kalcija apmaiņas baseinu. Kodolā, Golgi aparātā un citos citoplazmas reģionos ir divas daļas: ātrās apmaiņas kalcija baseins un lēnas apmaiņas kalcija baseins.
