Mikroskopa priekšmetstikliņu izgatavošanas metode
Ir trīs metodes mikroskopa priekšmetstikliņu izgatavošanai:
1. Uztriepes metode
Uztriepes metode ir sagatavošanas metode, kurā materiāls tiek vienmērīgi izkliedēts uz priekšmetstikliņa.
Uztriepes materiāli ir vienšūnu organismi, mazas aļģes, asinis, baktēriju kultūras, irdenie augu un dzīvnieku audi, spermas ligzdas, putekšņlapas utt.
Smērējot, jāpievērš uzmanība:
(1) Slaidam jābūt tīram.
(2) Slaids jātur plakaniski.
3) Pārklājumam jābūt viendabīgam. Uzklājiet pārklājuma šķidruma pilienu pa labi no priekšmetstikliņa centra un labi izklājiet to ar sadalīšanas naža asmeni vai zobu bakstāmo utt.
4) Pārklājumam jābūt plānam. Izmantojiet citu priekšmetstikliņu kā stūmēju, uzmanīgi spiediet no labās puses uz kreiso gar priekšmetstikliņu virsmu ar uzklāšanas šķīduma pilienu (leņķim starp abiem priekšmetstikliņiem jābūt 30 grādi līdz 45 grādi) un uzklājiet vienmērīgi plānu kārtu.
5) Fiksācija. Ja nepieciešama fiksācija, izmantojiet ķīmisko fiksatoru vai žāvēšanas (baktēriju) fiksāciju.
6) Krāsošana. Izmantojiet metilēnzilu baktērijām un Reičelas traipu asinīm. Krāsošanas šķīdumam jāpārklāj visa pārklātā virsma.
7) Noskalo. Uzsūc uz absorbējoša papīra vai cep sausu.
8) Noslēdziet plēvi. Ilgstošai uzglabāšanai izmantojiet Kanādas koku plēvi.
2. Plēves presēšanas metode
Spiediena plēves metode ir bioloģiskais materiāls, kas novietots starp priekšmetstikliņu un pārklājuma loksni, pieliekot noteiktu spiedienu, audu šūnas tiks presētas atsevišķi, izmantojot sagatavošanas metodi.
(1) ņem materiālu. Šūnu dalīšanās novērošana, šūnu dalīšanās kā materiāli jāizvēlas pārbagātas, svaigas audu šūnas. Piemēram, sakņu gali, stumbra galu meristematiskie audi, kaulu smadzeņu šūnas, putekšņlapas (ziedputekšņu mātes šūnas). Spermas ligzda (spermatogonija) un tā tālāk.
(2) Fiksācija. Materiāla fiksāciju var noteikt pēc vajadzības, uzreiz pēc materiāla spiediena plēves novērošanas, nevar veikt atsevišķu fiksētu apstrādi (un krāsošanu sinhroni); ņemt materiālu nav uzreiz pēc apskates, materiālu var nostiprināt ar fiksatoru (parasti ar spirta acetāta fiksatoru). Fiksēts 2 ~ 24 stundas (atkarībā no materiāla) pēc mazgāšanas ar 95% etanolu, konservēts 70% etanolā, gaidīšanas režīmā.
(3) Disociācija. Šūnas nav viegli izkliedēt materiālu ar hidrolīzes atdalīšanas šķīdumu (piemēram, 1N HCl vai sālsskābi vai spirta šķīdumu), apstrādi ar vispārēju apstrādi 6 ~ 20 min, pēc disociācijas un skalošanu ar ūdeni pirms krāsošanas.
(4) Krāsošana. Ir daudz veidu traipu. Hromosomu novērošanu parasti izmanto, lai krāsotu ar fuksīna acetāta krāsošanas šķīdumu.
(5) Plēves presēšana. Novietojiet materiālu uz priekšmetstikliņa, pievienojiet pilienu ūdens vai krāsošanas šķīduma, pārklājiet segstikliņu un uzmanīgi nospiediet priekšmetstikliņu ar īkšķi.
(6) Novērošana. Pēc plēves nospiešanas to var novērot zem mikroskopa.
