MINI skenējošais elektronu mikroskops SEM salīdzinājumā ar optisko mikroskopu
Elektronu mikroskops ir elektronu stars kā apgaismojuma avots caur elektronu plūsmu uz parauga pārraides vai atstarošanas un elektromagnētiskajām lēcām daudzpakāpju pastiprināšanai fluorescējošā ekrānā pēc lielu instrumentu attēlveidošanas, elektronu mikroskops ar elektronu plūsmu redzamās gaismas vietā ar magnētisko lauku, nevis lēcu, lai ar augstu izšķirtspējas pakāpi tiek izmantota elektronu kustība, nevis rentgenstaru viļņa garums nekā parastā redzamā gaisma. No otras puses, optiskie mikroskopi ir optiski instrumenti, kas izmanto redzamās gaismas apgaismojumu, lai veidotu palielinātus sīku objektu attēlus. Rezumējot, elektronu mikroskopam un optiskajam mikroskopam galvenokārt ir šādi atšķirības aspekti:
1. Dažādi apgaismojuma avoti. Apgaismojuma avotā izmantotais elektronu mikroskops ir elektronu pistole, ko izstaro elektronu plūsma, savukārt gaismas mikroskopa apgaismojuma avots ir redzamā gaisma (dienas gaisma vai gaisma), jo elektronu plūsmas viļņa garums ir daudz īsāks par viļņa garumu. gaismas viļņi, tāpēc elektronu mikroskopa palielinājums un gaismas mikroskopa izšķirtspēja ir ievērojami augstāka nekā gaismas mikroskopa palielinājums.
2. Lēcas ir dažādas. Elektroskops objektīva palielināšanas lomā ir elektromagnētiskā lēca (var radīt magnētisko lauku toroidālās elektromagnētiskās spoles * daļā), savukārt optiskā spoguļa objektīvs ir no optiskās lēcas izfrēzēts stikls. Elektromagnētiskās lēcas spogulī kopumā trīs grupās, attiecīgi ar gaismas spoguli fokusēšanas lēcā, objektīva lēca un okulāra funkcija ir līdzvērtīga.
3. Dažādi attēlveidošanas principi. Elektronu mikroskopā parauga loma, kas pārbaudāma ar elektronu staru elektromagnētiskā lēca pastiprināšanu līdz fluorescējošā ekrāna attēlveidošanai, vai fotofilmas attēlveidošanas loma. Atšķirība starp elektrona intensitāti ir tāda, ka mehānisms ir tāds, ka elektronu stars uz pārbaudāmā parauga, krītošie elektroni un materiāla atomi saduras, radot izkliedi, jo dažādām parauga daļām uz elektroniem ir atšķirīga ietekmes pakāpe. izkliede, tāpēc parauga elektronu attēls atbilst prezentācijas intensitātei. Parauga objekta attēlu gaismas mikroskopā parāda spilgtuma atšķirība, ko rada atšķirīgā pārbaudāmā parauga struktūra, cik daudz gaismas tiek absorbēts.
4. Dažādos sagatavošanas veidos izmantotie paraugi, audu šūnu paraugu elektronmikroskopiskā novērošana sarežģītāku procedūru sagatavošanā, tehniskās grūtības un izmaksas ir augstākas, paraugu ņemšanā, fiksācijā, dehidratācijā un iegulšanā un citos aspektos ir nepieciešams īpašiem reaģentiem un operācijām, zui vēlāk arī jāievieto labā audu blokā, kas jāievieto īpaši plānā griezējā, kas sagriež īpaši plānās 50–100 nm biezās paraugu šķēlēs. Ar gaismas mikroskopu novērotos paraugus parasti novieto uz priekšmetstikliņiem, piemēram, parastiem audu sekciju paraugiem, šūnu uztriepes paraugiem, audu kompresijas paraugiem un šūnu pilienu paraugiem utt.
Gaismas mikroskopa izšķirtspēja ir saistīta ar gaismas viļņu viļņa garumu. Objektiem, kas ir tuvu gaismas viļņu viļņa garumam un ir mazāki par tiem, optiskais mikroskops neko nevar darīt. Elektronu kustība viļņu garumā, kas ir daudz īsāka par gaismas viļņu garumu, ļauj redzēt daudz smalkākus objektus. Kamēr optiskais mikroskops ir palielināmā attēlveidošanas sistēma, kas sastāv no optisko lēcu komplekta, elektronu mikroskops sastāv no elektronu plūsmas redzamās gaismas vietā, magnētiskā lauka lēcas vietā un elektronu kustības fotonu vietā, kas padara ir iespējams redzēt mazākus objektus, nekā var redzēt ar optisko sistēmu.
