Fluorescences mikroskopa fotoattēlu sapludināšanas metode
Rakstos bieži redzam, ka fluorescējošie fotoattēli tiks parādīti sapludināšanas veidā, kā parādīts attēlā zemāk. Sapludināšanu var izmantot, lai atšķirtu, vai divi (vai vairāki) fluorescējošie signāli vienā un tajā pašā vietā audos vai šūnās pārklājas. Šodien mēs runāsim par to, kā apvienot fluorescences mikroskopa fotoattēlus~
1. Pamatprincipi
Pamatprincips ir pārrēķināt pikseļu krāsu datus vienā pozīcijā uz divām (vai vairākām) vienāda izmēra loksnēm pēc formulas, lai iegūtu jaunu krāsu. Piemēram, fluorescences fotoattēla sarkanā un zaļā krāsa pārklājas, lai padarītu to dzeltenu. Šis algoritms ir balstīts uz RGB "papildīšanas režīmu" (kā parādīts attēlā zemāk), kas ir gandrīz tāds pats kā Photoshop slāņu saplūšanas režīms "ekrāna krāsa".
2. Programmatūras ieviešana
Šodien es iepazīstināšu ar zinātniskajos pētījumos plaši izmantotu programmatūru: ImageJ. Tā izmantošana fotoattēlu sapludināšanai ir vienkāršāka un tiešāka nekā PS izmantošana (neuztraucieties par slāņiem, slāņu režīmiem). ImageJ nav jāinstalē, un programmatūru var pat atvērt un izmantot USB zibatmiņas diskā. Jūsu ērtībām
Parasti ir divas metodes fluorescējošu fotoattēlu sapludināšanai. Viens ir izmantot programmatūru, kas atbilst mikroskopam, lai sapludinātu, un otrs ir saglabāt fluorescējošās fotogrāfijas, kas atbilst dažādām ierosmes gaismām vienā redzes laukā. Parādot rezultātus, sapludināšanai izmantojiet parasto attēlu apstrādes programmatūru (piemēram, PS). Ja, skatoties fluorescences mikroskopā, uztraucaties par fluorescences slāpēšanu (īpaši, ja tas ir iekrāsots ar fluorescējošām krāsām), varat ātri uzņemt vairākus fotoattēlus un pēc tam atlasīt labās fotogrāfijas, kuras apvienot, kad atgriezīsities rezultāti. Šobrīd otrā metode var būt elastīgāka un mierīgāka.
