Audu bloka tilpums bioloģiskajā mikroskopijā
Līdz šim audu un šūnu rentgenstaru mikroskopijas metodes ir bijušas kriofiksācijas, sasaldētas īpaši-plānas griezuma un{1}}saldēšanas žāvēšanas metodes. Lūdzu, sniedziet šādu informāciju par šo metodi:
Bioloģiskais mikroskops ar prožektoru var pārvietot prožektoru uz augšu un uz leju, lai sasniegtu mērenu spilgtumu, un maināmās diafragmas atvērumu var arī mainīt, lai sasniegtu mērenu spilgtumu. Ja gaisma ir no saules, prožektoru var atbilstoši pacelt un mainīgās gaismas diafragmu var atbilstoši palielināt. Ja gaisma ir pārāk spēcīga, prožektoru var attiecīgi pazemināt un krustojuma diafragmu atbilstoši samazināt. Ja šajā situācijā joprojām jūtaties žilbinoši, varat izvēlēties novietot atbilstošu filtru uz kronšteina zem prožektora gaismas. Šis ozols var sasniegt tādu spilgtumu, kas jūs apmierina. Protams, regulējot prožektora augšējo un apakšējo pozīciju, var mainīt gaismas rādījuma diafragmas lielumu un izvēlēties piemērotus filtrus, kas prasa noteiktu prakses un pieredzes periodu.
Ļoti svarīgs jautājums bioloģiskajā mikroskopijā ir paraugu ņemšanas un šūnu izolēšanas process. Pēc liofilizēšanas un sveķu iegulšanas (FD) sasaldētās īpaši plānās sekcijas ir rūpīgi jāapstrādā, lai nodrošinātu, ka novērošanas un analīzes laikā netiek bojāts katras daļas 65 elementu saturs. Tā kā rentgenstaru mikroanalīzē ir daudz darbību un augstās izmaksas, ir žēl izdarīt nepareizus secinājumus, ja analizētās šūnas ir bojātas vai mirušas pēc ilgstošas un daudzpakāpju apstrādes. Miokarda šūnām, kas atdalītas ar želatīna apstrādi, ir divas formas: viena ir gara stieņa -forma, bet otra ir apaļa. Pēdējais attiecas uz mirstošām šūnām, kuras tiek bojātas šūnu atdalīšanas procesā.
