Bioloģiskie pielietojumi – lāzermikroskopija
1. Piemērojams šūnu bioloģijā, šūnu fizioloģijā, neirobioloģijā un neirofizioloģijā un gandrīz visās citās jomās, kas saistītas ar šūnu izpēti.
2. Nesagraujoša dzīvu šūnu novērošana un analīze reāllaikā un kombinētie morfoloģiskie un funkcionālie pētījumi. Neinvazīva, uzticama un reproducējama šūnu noteikšana; datu attēlus var izvadīt laikā vai saglabāt ilgu laiku.
3. Nepārtraukta dzīvu šūnu un audu vai šūnu audu sekciju tomogrāfija, var iegūt smalku atsevišķu šūnu vai šūnu grupu vai novēroto lokālo audu struktūru visos līmeņos (divdimensiju un trīsdimensiju) (ieskaitot šūnām raksturīgās struktūras - piemēram, citoskelets, hromosomas, organoīdi un šūnu membrānu sistēma, dziļākās struktūras paraugs) un pilnīgs trīsdimensiju attēls (piemēram, laika gaitā notikušo izmaiņu analīze), ti, četrdimensiju attēls, kā arī analizēt mainās laika gaitā. (piem., analizējot izmaiņas laika gaitā, ti, četrdimensiju attēlus, bet arī izmaiņas fluorescences viļņu garumā, kas ļauj iegūt daudzdimensiju attēlus). Atrodiet audu šūnu un citu objektu struktūru telpisko stāvokli, kas jānovēro reāllaika dinamiskai novērošanai, analīzei un ierakstīšanai; ** kvalitatīvā, kvantitatīvā, laika un pozicionēšanas sadalījuma analīze.
4. Fluorescējošas marķēšanas zondes, kas marķētas ar dzīvu šūnu šūnu biomateriāliem vai sadalītiem paraugiem, membrānas marķēšana, šūnu marķieri,
Vielas, reakcijas, receptori vai ligandi, nukleīnskābes utt. Novērošana; vienam un tam pašam paraugam var veikt vienlaicīgu vairāku vielu marķēšanu un vienlaicīgu novērošanu.
5. Intracelulāro jonu fluorescējoša marķēšana, vienreizēja vai daudzkārtēja marķēšana, intracelulāro, piemēram, pH un nātrija, kālija, kalcija un magnija noteikšana.
6. Šūnu membrānas potenciāla mērīšana, brīvo radikāļu noteikšana utt.;
7. Veikt **pozicionētās fluorescences balināšanas atgūšanas eksperimentus, kombinējot ar fluorescences zudumu fluorescences balināšanas eksperimentos, starpšūnu komunikācijas un citu būtisku intracelulāro vielu (molekulu u.c.) kustības izpēti; laika skenēšanas eksperimentos un fotobalināšanas (gaismas dzēšanas) eksperimentos var vienlaicīgi izvadīt un konvertēt datus un attēlus katram kanālam. Veiciet fluorescences rezonanses enerģijas pārneses eksperimentus, lai izpētītu molekulu un jonu kustību šūnā, mainoties fluorescences viļņa garumam un mijiedarbībai.
8. Ļoti (telpiskā pozicionēšana, kvantitatīvā noteikšana, fiksēts viļņa garums, fiksēts laiks), jutīgs, ātrs un vienlaikus var tikt pabeigts vairāku fluorescējošu marķieru šūnu audos (pat emisijas viļņu garumi ir ļoti tuvi, piemēram, atšķirība tikai dažu nm daudzkārtēja fluorescence) dažādu viļņu garumu attēla atdalīšanai un novērošanai un analīzei, kā arī vairākiem fluorescējošiem marķieriem tiešsaistes mērīšanas un analīzes funkciju kopīgai lokalizācijai.
