Bioloģiskais mikroskops audu bloku tilpumā
Bioloģiskais mikroskops ar uzmanības centru var virzīt prožektoru uz augšu un uz leju, lai sasniegtu mērenu spilgtumu, un mainīgās diafragmas atvērumu var arī mainīt, lai sasniegtu mērenu spilgtumu. Ja gaisma ir no saules, uzmanības centrā var būt atbilstoši paaugstināt, un mainīgās gaismas atvērumu var attiecīgi palielināt. Ja gaisma ir pārāk spēcīga, uzmanības centrā var atbilstoši nolaist, un krustojuma atvērumu var atbilstoši samazināt. Ja šajā situācijā jūs joprojām jūtaties žilbinoši, jūs varat izvēlēties uz vietas novietot atbilstošu filtru zem uzmanības centrā. Šis ozols var sasniegt spilgtumu, kas jūs apmierina. Protams, uzmanības centrā esošās augšējās un apakšējās pozīcijas pielāgošana var mainīt gaismas rādīšanas diafragmas izmēru un izvēlēties piemērotus filtrus, kuriem nepieciešams noteikts prakses un pieredzes periods.
Ļoti svarīgs jautājums bioloģiskajā mikroskopijā ir šūnu paraugu ņemšanas un izolēšanas process. Pēc sasaldēšanas un sveķu iegulšanas (FD) sasaldētās ultrakcinālās sekcijas ir rūpīgi jāapstrādā, lai nodrošinātu, ka novērošanas un analīzes laikā 65 elementu saturs katrā daļā netiek bojāts. Sakarā ar neskaitāmajām darbībām un augstajām izmaksām, kas saistītas ar rentgena mikroanalīzi, ir nožēlojami izdarīt nepareizus secinājumus, ja pēc ilgstošas un daudzpakāpju apstrādes analizētās šūnas ir bojātas vai mirušas. Miokarda šūnām, kas atdalītas ar želatināzes apstrādi, ir divas formas, viena ir gara stieņa formas, bet otra-apļveida. Pēdējais attiecas uz mirstošajām šūnām, kuras ir bojātas šūnu atdalīšanas procesā.
Elektrolītu saturs un sadalījums šajos divos šūnu veidos ir ļoti atšķirīgs bioloģiskā mikroskopā. Na ir ļoti augsts, un K ir ārkārtīgi zems apļveida kardiomiocītu, un CA koncentrācija lineāros dendrītos ir ļoti augsta. Pēc pārbaudes ar citām analītiskām metodēm ir pierādīts, ka augstais NA un zemais K apļveida šūnās un augstā CA mitohondrijos ir membrānas bojājumu rezultāts šūnu atdalīšanas laikā. Aukstās fiksācijas metode šūnām un audiem bieži ietver pirmo slāpēšanu un pēc tam to glabāšanu šķidrā slāpeklī. Saglabāšanas efektam ir izšķiroša nozīme rūdīšana. Dzīvas šūnas vai svaigi audi ir bagāti ar ūdeni, un, atdzesējot, šūnu vai audu daļas, kas nonāk tiešā saskarē ar aukstumnesēju (īpaši, ja dzesēšanai izmanto šķidru slāpekli), bieži tiek sasaldētas un vispirms fiksētas, veidojot "apvalku", kas kavē šūnu centrālo daļu no sasmalcinātas un fiksētas. Tāpēc, veicot rentgenstaru mikroanalīzi, bieži tiek konstatēts, ka lielākas šūnu centrālajā daļā pastāv ledus kristāli. Lai novērstu šīs situācijas rašanos, kā dzesēšanas šķidrumu tiek izmantota viela ar kušanas temperatūru, kas ir augstāka nekā šķidrā slāpekļa, bet zemāka par 806C. Ir daudzas no šīm vielām, taču tās ir viegli iegūt, un vispieejamākais ir koncentrēts propāns (viršanas punkts 42.120C, kušanas temperatūra 187.10c, molekulmasa 44,1), kurai ir arī ātra dzesēšanas ātrums. Bet tā trūkums ir tas, ka tas ir viegli uzliesmojošs.
