Ievads daudzfotonu lāzerskenējošās mikroskopijas priekšrocībās un mīnusos
1. Izmantojot sarkano vai infrasarkano gaismu, lai ierosinātu, gaismas izkliede ir maza, un mazo daļiņu izkliede ir apgriezti proporcionāla viļņa garuma ceturtajai jaudai.
2. Vairāk izkliedētu fotonu no attēlveidošanas šķērsgriezuma var savākt bez nepieciešamības izveidot caurumus.
3. Caurums nevar atšķirt izkliedētos fotonus, kas izstaro no defokusētās zonas vai fokusa apgabala, un daudzfotonu attēlveidošanas signāla un trokšņa attiecība dziļos slāņos ir laba.
4. Ultravioleto vai redzamo gaismu, ko izmanto viena fotona ierosināšanai, paraugs viegli absorbē un vājina, pirms stars sasniedz fokusa plakni, un to ir grūti ierosināt dziļos slāņos.
5. Runājot par novērošanu ar bioloģisko mikroskopu, pirmais apsvērums ir nesabojāt paša organisma aktīvo stāvokli un uzturēt ūdens plūsmu, jonu koncentrāciju, skābekli un barības vielas. Gaismas novērošanas gadījumā gan siltuma, gan fotonu enerģijai jāpaliek apstarošanas daudzuma un gaismas enerģijas robežās, lai šūnas netiktu bojātas.
6. Daudzfotonu mikroskopijai ir daudz priekšrocību. Piemēram, trīsdimensiju izšķirtspēja, dziļuma iespiešanās, izkliedes efektivitāte, fona gaisma, signāla un trokšņa attiecība, vadība utt., Visiem ir īpašības, kuru iepriekšējiem lāzera mikroskopiem nebija vai ar kuriem nevarēja salīdzināt.
Daudzfotonu lāzera skenēšanas mikroskopijas trūkumi:
1. Tas var attēlot tikai fluorescenci.
2. Ja paraugs satur hromoforus, kas absorbē ierosmes gaismu, paraugs var būt termiski bojāts.
3. Izšķirtspēja ir nedaudz samazināta. Lai gan to var uzlabot, vienlaikus izmantojot konfokālos caurumus, ir signāla zudums.
4. Ierobežots ar dārgiem īpaši ātriem lāzeriem, daudzfotonu skenēšanas mikroskopu izmaksas ir salīdzinoši augstas.
