Transmisijas elektronu mikroskopijas priekšrocības
Transmisijas elektronu mikroskopijas priekšrocības
Skenējošā transmisijas elektronu mikroskopija tika izstrādāta 1950. gados. Gaismas vietā TEM izmanto fokusētu elektronu staru, kas tiek nosūtīts caur paraugu, lai izveidotu attēlu. Transmisijas elektronu mikroskopijas priekšrocība salīdzinājumā ar gaismas mikroskopiju ir tāda, ka tā spēj radīt lielāku palielinājumu, ka optiskie mikroskopi nevar atklāt detaļas.
Kā darbojas mikroskops
Transmisijas elektronu mikroskopi darbojas līdzīgi kā gaismas mikroskopi, taču gaismas vai fotonu vietā tie izmanto elektronu starus. Elektronu lielgabals ir kā gaismas avots optiskajā mikroskopā, elektronu un funkciju avots. Negatīvi lādēti elektroni tiek piesaistīti anodam, un gredzenam ir pozitīvs lādiņš. Magnētiskā lēca fokusē elektronu plūsmu, kad tie pārvietojas caur vakuumu mikroskopa iekšpusē. Šie fokusētie elektroni ietriecas paraugā uz skatuves un atlec no parauga, radot rentgena starus. Atgrieztie vai izkliedētie elektroni, kā arī rentgena stari tiek pārveidoti signālā, kas padod attēlu televīzijas ekrānā, lai zinātnieks varētu redzēt paraugu.
Transmisijas elektronu mikroskopijas priekšrocības
Plānu sekciju paraugi optiskajai mikroskopijai un transmisijas elektronu mikroskopijai. Interesanti, ka tas palielina paraugus lielākā mērā nekā gaismas mikroskops. Ir iespējams palielināt 10 000 vai vairāk reizes, ļaujot zinātniekiem redzēt ļoti mazas struktūras. Biologiem ir skaidri redzama šūnu, piemēram, mitohondriju un organellu, iekšējā darbība. TEM paraugu kristāliskā struktūra nodrošina izcilu izšķirtspēju un var pat atklāt atomu izvietojumu paraugā.
Transmisijas elektronu mikroskopijas ierobežojumi
Transmisijas elektronu mikroskopijai paraugam jāatrodas vakuuma kamerā. Šīs prasības dēļ mikroskopu var izmantot, lai novērotu dzīvus īpatņus, piemēram, vienšūņus. Dažus delikātus paraugus var arī sabojāt elektronu stars, un tie vispirms ir ķīmiski jānokrāso vai jāpārklāj, lai tos aizsargātu. Šī apstrāde dažkārt iznīcina paraugu.
Parastos mikroskopos attēla palielināšanai izmanto fokusētu gaismu, taču tiem ir iebūvēts fiziskais ierobežojums, kas ir aptuveni 1000 reižu palielinājums. Šī robeža tika sasniegta 20. gadsimta 30. gados, taču zinātnieki cer palielināt savu palielinājuma potenciālu, ļaujot tiem pārbaudīt šūnu un citu mikroskopisku struktūru iekšējo darbību.
